Σύμφωνα με πρόσφατη ανάλυση που δημοσίευσε η MarketsANDMarkets, η ενέσιμη αγορά χορήγησης φαρμάκων αναμένεται να αναπτυχθεί με σύνθετο ετήσιο ρυθμό ανάπτυξης (CAGR) περίπου 9% μεταξύ 2024 και 2029.
Μέχρι το 2029, η αγορά αυτή αναμένεται να αξίζει 1139 δισεκατομμύρια δολάρια.
Θα πρέπει να αναφερθεί ότι τα ενέσιμα φάρμακα χρησιμοποιούνται εκτενώς για τη θεραπεία της φυματίωσης και άλλων χρόνιων ασθενειών όπως το HIV/AIDS. Σύμφωνα με το έγγραφο, το σχέδιο θεραπείας για το τελευταίο αποτελείται κυρίως από ενέσιμα φάρμακα όπως η στρεπτομυκίνη, η ισονιαζίδα και η ριφαμπίνη εκτός από τα στοματικά αντιβιοτικά.
Αντιστρόφως, οι ενέσιμοι εμβολιασμοί λειτουργούν με την τόνωση του ανοσοποιητικού συστήματος για να βοηθήσουν την υλικά από ασθένειες όπως η γρίπη. Η μελέτη υπογραμμίζει ότι αυτός ο μηχανισμός στο σώμα προφανώς οδηγείται στην παραγωγή αντισωμάτων προκειμένου να αποφευχθεί η μόλυνση.
Συγκεκριμένα, η Βόρεια Αμερική είχε το μεγαλύτερο μερίδιο αγοράς το 2023 λόγω της προθυμίας της περιοχής να επενδύσει στην κοπή - τεχνολογίες άκρων όπωςΣυστήματα παράδοσης φαρμάκων ενέσιμων φαρμάκων. Αυτό συνέβαλε στην επέκταση της αγοράς και στην αποδοχή αυτών των θεραπειών από την περιοχή.
Η έρευνα αποκάλυψε επίσης ότι η αγορά για την ενέσιμη χορήγηση φαρμάκων επηρεάστηκε σημαντικά από πιο τεχνολογικές ανακαλύψεις, αύξηση του επιπολασμού των χρόνιων ασθενειών και αυξημένη κυβερνητική υποστήριξη από όλο τον κόσμο.
Η έρευνα συνέχισε να λέει ότι η βελτιωμένη υποδομή σε όλο το φάσμα της υγειονομικής περίθαλψης και οι χώρες που αντιμετωπίζουν ταχεία αστικοποίηση συμβάλλουν στους παράγοντες της τρέχουσας έκρηξης της βιομηχανίας. Όλα αυτά έχουναυξημένη προσβασιμότητα ναρκωτικών για ενέσιμα. Οι εταιρείες φαρμάκων στην ενέσιμη επιχείρηση παράδοσης φαρμάκων επαναπροσδιορίζουν τις προσπάθειές τους να αυξήσουν το μερίδιο αγοράς τους προκειμένου να διευκολυνθεί αυτή η επέκταση.
Στην αγορά για την ενέσιμη παράδοση φαρμάκων, εγκρίσεις
Το Zepbound, ένα ενέσιμο από την Eli & Lilly, έγινε το πρώτο και μοναδικό φάρμακο παχυσαρκίας που θα εγκριθεί από την αμερικανική FDA τον Νοέμβριο του 2023. Επιπλέον, τον Οκτώβριο του 2022, η GSK Boostrixes εξουσιοδοτήθηκε για χρήση σε μωρά ηλικίας κάτω των δύο μηνών. Η έρευνα συνεχίστηκε αναφέροντας ότι η Teva Pharmaceuticals Industries Ltd., η Sandoz και η Eli Lilly και η εταιρεία είναι οι τρεις κύριοι ανταγωνιστές της επιχείρησης παράδοσης φαρμάκων.