1.Απαιτήσεις σχεδιασμού για τη λειτουργικότητα του φαρμακευτικού εξοπλισμού:
(1) Λειτουργία καθαρισμού.
(2) Λειτουργία καθαρισμού.
(3) Λειτουργία ηλεκτρονικής παρακολούθησης και ελέγχου.
(4) Λειτουργία προστασίας της ασφάλειας.
2. Η GMP έχει τις ακόλουθες απαιτήσεις για φαρμακευτικό εξοπλισμό:
(1) Θα πρέπει να έχει την ικανότητα εξοπλισμού κατάλληλη για παραγωγή και την πιο οικονομική, λογική και ασφαλή λειτουργία παραγωγής·
(2) Θα πρέπει να έχει τέλεια λειτουργικότητα και πολλαπλή προσαρμοστικότητα για να ανταποκρίνεται στις απαιτήσεις των φαρμακευτικών διεργασιών.
(3) Μπορεί να διασφαλίσει τη συνοχή της ποιότητας στην επεξεργασία φαρμάκων.
(4) Εύκολο στη λειτουργία και τη συντήρηση.
(5) Εύκολος καθαρισμός των εσωτερικών και εξωτερικών μερών του εξοπλισμού.
(6) Θα πρέπει να έχει διάφορες διεπαφές για να ανταποκρίνεται στις απαιτήσεις συντονισμού, αντιστοίχισης και συνδυασμού·
(7) Εύκολο στην εγκατάσταση και εύκολο στη μετακίνηση, το οποίο παρέχει τη δυνατότητα συνδυασμού.
(8)Επαλήθευση εξοπλισμού (συμπεριλαμβανομένου τύπου, δομής, απόδοσης κ.λπ.)·
3.Μέθοδοι κοκκοποίησηςπου χρησιμοποιείται ευρέως στη φαρμακευτική παραγωγή μπορεί να ταξινομηθεί ως: υγρή κοκκοποίηση, ξηρή κοκκοποίηση και κοκκοποίηση ψεκασμού. Ο κοκκοποιητής ανάμιξης υψηλής απόδοσης είναι μια συσκευή που μετατρέπει τα υγρά υλικά σε κόκκους αναμειγνύοντας με αναδευτήρες και κόβοντας με κοκκοποιητές υψηλής ταχύτητας. Λειτουργία: ανάμειξη και κοκκοποίηση.
4. Ο αντιδραστήρας με συσκευή ανάδευσης είναι ένας αντιδραστήρας παρτίδας που χρησιμοποιείται ευρέως στη φαρμακευτική βιομηχανία. Υπάρχουν τρεις τύποι αναδευτήρα ροής: ακτινική ροή, αξονική ροή και εφαπτομενική ροή.
5. Μερικοί τυπικοί αναδευτήρες: (1) αναδευτήρας με πτερύγια: Οι αναδευτήρες με πτερύγια έχουν μεγάλο εύρος ακτινικής ανάμειξης και μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την ανάμειξη υγρών υψηλού ιξώδους. (2) Οι αναδευτήρες αγκύρωσης και πλαισίου χρησιμοποιούνται συνήθως για την ανάμειξη υγρών μεσαίου και υψηλού ιξώδους. (3) αναδευτήρας ελικοειδούς κορδέλας: σκοπός: Το υγρό θα ανέβει ή θα πέσει κατά μήκος του ελικοειδούς για να βελτιώσει το αποτέλεσμα αξονικής ανάμειξης, σχηματίζοντας μια αξονική ροή κυκλοφορίας. Ο αναδευτήρας ελικοειδής ταινίας χρησιμοποιείται συχνά για την ανάμειξη υγρών υψηλού ιξώδους.
6. Οι δομικές διαφορές μεταξύ του εξοπλισμού ζύμωσης και του αντιδραστήρα: Ο εξοπλισμός ζύμωσης έχει κουπιά αφρού και σωλήνα εξαερισμού. Σε δεξαμενές ζύμωσης, χρησιμοποιούνται ευρέως οι αναδευτήρες δισκοστροβίλων.
7. Ο διαχωριστής κυκλώνων είναι εξοπλισμός διαχωρισμού ξηρού αερίου-στερεού που διαχωρίζει τη σκόνη από τη ροή αέρα χρησιμοποιώντας τη φυγόκεντρη δύναμη που δημιουργείται από την υψηλής ταχύτητας περιστρεφόμενη αέρια ετερογενή φάση. Έχει απλή δομή και ισχυρή ευελιξία λειτουργίας. Για παγίδευση σκόνης πάνω από 5~10μm, η απόδοση είναι υψηλή, αλλά για τον διαχωρισμό της λεπτής σκόνης, η απόδοση θα ήταν χαμηλότερη. Το φίλτρο σακούλας είναι ένα είδος εξοπλισμού διαχωρισμού που χρησιμοποιεί υλικό φίλτρου για να διαχωρίσει τα στερεά σωματίδια από τα σκονισμένα αέρια. Η απόδοση διαχωρισμού των λεπτών σωματιδίων 1~5 μm είναι μεγαλύτερη από 99 τοις εκατό και τα σωματίδια σκόνης 1 micron ή ακόμα και 0,1 micron μπορούν να αφαιρεθούν, αλλά η απόδοση φιλτραρίσματος είναι χαμηλή.
8. Τύποι εξοπλισμού έκπλυσης σύμφωνα με τη μέθοδο έκπλυσης: εξοπλισμός αφεψήματος. εξοπλισμός εμποτισμού? εξοπλισμός διαρροής? Συσκευές επαναροής.
9.Η αρχή της εξαγωγής με υπερήχους είναι η χρήση του φαινομένου σπηλαίωσης, της μηχανικής επίδρασης και της θερμικής επίδρασης των υπερηχητικών κυμάτων.
10. Η αρχή του διαχωρισμού της μεμβράνης: Η μεμβράνη είναι ένα μέσο διαχωρισμού και διήθησης σε μοριακό επίπεδο, όταν το διάλυμα ή το μικτό αέριο έρχεται σε επαφή με τη μεμβράνη, υπό την επίδραση πίεσης, ηλεκτρικού πεδίου ή διαφοράς θερμοκρασίας, ορισμένες ουσίες μπορούν να περάσουν μέσα από τη μεμβράνη , ενώ άλλες ουσίες αναχαιτίζονται επιλεκτικά, έτσι ώστε διαφορετικά συστατικά στο διάλυμα ή διαφορετικά συστατικά του μικτού αερίου να διαχωρίζονται, αυτός ο διαχωρισμός είναι διαχωρισμός σε μοριακό επίπεδο.
11. Υπάρχουν πολλοί τύποι μεμβρανών, οι οποίοι μπορούν να χωριστούν σε δύο κατηγορίες: οργανικές μεμβράνες υψηλού πολυμερούς και ανόργανες μεμβράνες. Επί του παρόντος, το πιο ευρέως χρησιμοποιούμενο υλικό στην παραγωγή της φαρμακευτικής βιομηχανίας είναι τα υλικά πολυσουλφόνης (PS), που αντιπροσωπεύουν περίπου το 32 τοις εκατό. Τα υλικά κυτταρίνης, η οξική κυτταρίνη (CA) και η τριοξική κυτταρίνη (CTA) αντιπροσωπεύουν το 13 τοις εκατό και το 7 τοις εκατό αντίστοιχα. Το πολυπροπυλένιο (PAN) αντιπροσωπεύει το 6 τοις εκατό. Οι ανόργανες μεμβράνες αντιπροσώπευαν το 22 τοις εκατό. Άλλα υλικά μεμβράνης είναι περίπου 20 τοις εκατό.
12.Ταξινόμηση του σωληνοειδούς εξατμιστή λεπτής μεμβράνης: εξατμιστής μεμβράνης αναρρίχησης, εξατμιστής μεμβράνης πτώσης και εξατμιστής μεμβράνης αναρρίχησης. Ο εξοπλισμός συγκέντρωσης εξατμιστικής μεμβράνης αναρρίχησης αναφέρεται στο υγρό φιλμ που σχηματίζεται στον εξατμιστή στην ίδια κατεύθυνση με τη ροή του εξατμιζόμενου δευτερεύοντος αερίου ατμού, που ανεβαίνει από κάτω προς τα πάνω. Αποτελείται από τέσσερα μέρη: σωλήνα θέρμανσης με εξάτμιση, δευτερεύον καθετήρα αφρού ατμού, διαχωριστή και σωλήνα κυκλοφορίας.
13. Σωληνοειδής εξατμιστής λεπτής μεμβράνης: Το υγρό εξατμίζεται κατά μήκος του τοιχώματος του σωλήνα θέρμανσης σε μια μεμβράνη. Εξατμιστήρας απόξεσης: Μια συσκευή εξάτμισης που σχηματίζει μια υγρή μεμβράνη μέσω μιας περιστρεφόμενης ξύστρας. Φυγοκεντρικός εξατμιστής λεπτής μεμβράνης: Μια λεπτή μεμβράνη σχηματίζεται από τη φυγόκεντρο δύναμη που δημιουργείται από τον περιστρεφόμενο φυγόκεντρο δίσκο στην περιφέρεια του διαλύματος.
14. Η αρχή της μοριακής απόσταξης: Μοριακή απόσταξη είναι ο γρήγορος διαχωρισμός του υγρού σε θερμοκρασία πολύ κάτω από το σημείο βρασμού του υπό εξαιρετικά υψηλό κενό, ανάλογα με τη διαφορά στη μέση ελεύθερη διαδρομή της μοριακής κίνησης του μείγματος.
15.Η ελεύθερη διαδρομή μοριακής κίνησης αναφέρεται στην απόσταση που διανύθηκε μεταξύ δύο συγκρούσεων ενός μορίου δίπλα σε ένα άλλο μόριο. Η ελεύθερη διαδρομή μοριακής κίνησης αναφέρεται στον μέσο όρο της ελεύθερης διαδρομής σε ένα χρονικό διάστημα.
16. Εξοπλισμός ξήρανσης: στεγνωτήριο δίσκου, στεγνωτήριο ιμάντα, στεγνωτήριο ρευστοποιημένης κλίνης, στεγνωτήριο ψεκασμού, ξηραντήρας κενού, ξηραντήρας κατάψυξης κενού, ξηραντήρας κενού μικροκυμάτων.
17.Το νερό διεργασίας είναι το νερό που χρησιμοποιείται στη διαδικασία παραγωγής φαρμακευτικών προϊόντων, συμπεριλαμβανομένων: πόσιμου νερού,εξαγνισμένο νερόκαι WFI?
18.Αποστείρωση: φυσική αποστείρωση, χημική αποστείρωση, ασηπτική λειτουργία. Φυσική αποστείρωση: αποστείρωση με ξηρή θερμότητα, αποστείρωση με υγρή θερμότητα, ακτινοβόληση, αποστείρωση με διήθηση. Η φυσική αποστείρωση χρησιμοποιείται ευρέως στη φαρμακοβιομηχανία.
19. Αρχή της αποστείρωσης με ξηρή θερμότητα: Αρχή της θερμικής αποστείρωσης: Η θέρμανση μπορεί να καταστρέψει τον δεσμό υδρογόνου σε πρωτεΐνες και νουκλεϊκά οξέα, επομένως οδηγεί σε καταστροφή νουκλεϊκών οξέων, μετουσίωση πρωτεΐνης ή πήξη. Τα ένζυμα χάνουν τη δραστηριότητά τους και οι μικροοργανισμοί πεθαίνουν. Η αποστείρωση με ξηρή θερμότητα περιλαμβάνει αποστείρωση με φλόγα, αποστείρωση με ξηρό θερμικό αέρα και τη μέθοδο αποστείρωσης με θερμό αέρα υψηλής ταχύτητας. Εξοπλισμός αποστείρωσης ξηρής θερμότητας: φούρνος, ντουλάπι αποστείρωσης ξηρής θερμότητας, σύστημα αποστείρωσης πυρκαγιάς σήραγγας.
20. Αρχή της αποστείρωσης με υγρή θερμότητα: Η αποστείρωση με υγρή θερμότητα είναι μια μέθοδος εξόντωσης βακτηρίων χρησιμοποιώντας κορεσμένους υδρατμούς ή βραστό νερό. Λόγω της μεγάλης λανθάνουσας θερμότητας του ατμού και της ισχυρής διείσδυσής του, είναι εύκολο να μετουσιωθούν ή να πήξουν πρωτεΐνες, επομένως η απόδοση αποστείρωσης είναι υψηλότερη από αυτή της αποστείρωσης με ξηρή θερμότητα. Το μειονέκτημα είναι ότι δεν είναι κατάλληλο για φάρμακα που είναι ευαίσθητα στην υγρή θερμότητα. Η αποστείρωση με υγρή θερμότητα περιλαμβάνει αποστείρωση υπό πίεση, αποστείρωση με ροή ατμού, αποστείρωση με βρασμό και διαλείπουσα αποστείρωση σε χαμηλή θερμοκρασία. Εξοπλισμός αποστείρωσης με υγρή θερμότητα: αποστειρωτής πίεσης θερμότητας, ντουλάπι αποστείρωσης υπό πίεση θερμότητας.
21.Η διαδικασία πλήρωσης και σφράγισης της αμπούλας περιλαμβάνει γενικά: διάταξη αμπούλας κατά σειρά, πλήρωση, φούσκωμα, σφράγιση και άλλες διαδικασίες. Το τμήμα πλήρωσης αποτελείται κυρίως από μια συσκευή μοχλού έκκεντρου, μια συσκευή αναρρόφησης και πλήρωσης και μια συσκευή αφαίρεσης φιαλών.
22.Για τις αμπούλες που παράγονται με τη μέθοδο της αποστείρωσης, η αποστείρωση, η απολύμανση και το κυνήγι διαρροών πραγματοποιούνται συχνά αμέσως μετά τις διαδικασίες πλήρωσης και σφράγισης.
23. Τρόπος ρύθμισης μέτρησης: μέτρηση μέτρησης φλυτζανιών και μέτρηση δοσομετρικής αντλίας.
24.Τύποι συσκευασίας για ταμπλέτες και κάψουλες: (1)συσκευασία λωρίδων, κυρίως θερμοσυγκολλητική συσκευασία σε σχήμα λωρίδας. (2)συσκευασία με κυψέλες. (3)συσκευασία χύδην όπως συσκευασία μπουκαλιών ή συσκευασία σακούλας·
25.Ταξινόμηση της φαρμακευτικής συσκευασίας: 1. συσκευασία μονάδας δόσης. 2. εσωτερική συσκευασία? 3. Εξωτερική συσκευασία?
26. Ο σχεδιασμός φαρμακευτικής μηχανικής μπορεί γενικά να χωριστεί σε τρία κύρια στάδια: προσχεδιαστική εργασία (συμπεριλαμβανομένης πρότασης του όρου έργου, έκθεση επιλογής τοποθεσίας, έκθεση προκαταρκτικής μελέτης σκοπιμότητας και έκθεση μελέτης σκοπιμότητας), προμελέτη και σχεδιασμός σχεδίου κατασκευής. Ο σχεδιασμός των κατασκευαστικών σχεδίων είναι ένας από τους πιο δαπανηρούς τομείς της εργασίας του τμήματος σχεδιασμού.
27.Επιλογή τοποθεσίας εγκατάστασης: Η απόσταση μεταξύ της εξόδου καθαρού αέρα του καθαρού εργαστηρίου της φαρμακευτικής βιομηχανίας και της κόκκινης γραμμής του δημοτικού δρόμου κυκλοφορίας κοντά στον παράπλευρο δρόμο βάσης πρέπει να είναι μεγαλύτερη από 50 μέτρα. Η GMP απαιτεί οι κατασκευαστές φαρμακευτικών προϊόντων να έχουν ένα καθαρό περιβάλλον παραγωγής. Γενικά, το φαρμακευτικό εργοστάσιο επιλέγεται καλύτερα στην περιοχή με καλές ατμοσφαιρικές συνθήκες, με λιγότερη ατμοσφαιρική ρύπανση, χωρίς ρύπανση νερού και εδάφους, και προσπαθήστε να αποφύγετε περιοχές με μεγάλη ρύπανση όπως ζωηρές αστικές περιοχές, περιοχές χημικής βιομηχανίας, περιοχές με αιολική άμμο, σιδηροδρόμων και αυτοκινητοδρόμων. Έτσι, σε αυτήν την περίπτωση, ο αέρας, η τοποθεσία και η ποιότητα του νερού του περιβάλλοντος στο οποίο βρίσκεται ο κατασκευαστής φαρμακευτικών προϊόντων μπορούν να ανταποκριθούν στις απαιτήσεις παραγωγής.
28.Αρχές σχεδιασμού διαδικασίας:
(1) Στο μέτρο του δυνατού, χρησιμοποιείται προηγμένος εξοπλισμός, προηγμένες μέθοδοι παραγωγής και ώριμα επιστημονικά και τεχνολογικά επιτεύγματα για τη διασφάλιση της ποιότητας των προϊόντων
(2) "χρήση τοπικών υλικών", για πλήρη χρήση των τοπικών πρώτων υλών για την επίτευξη των καλύτερων οικονομικών αποτελεσμάτων.
(3)Ο εξοπλισμός που χρησιμοποιείται είναι εξαιρετικά αποδοτικός, μειώνοντας την κατανάλωση πρώτων υλών, νερού και ηλεκτρικής ενέργειας και επίσης το κόστος του προϊόντος.
(4)Σύμφωνα με τις απαιτήσεις GMP, κάθε φαρμακευτική μορφή δοσολογίας θα πρέπει να έχει το σχεδιασμό της διαδικασίας της. Όπως τα στερεά παρασκευάσματα από το στόμα και τα υπόθετα είναι σχεδιασμένα σύμφωνα με τη συμβατική οδό διεργασίας. Οι εξωτερικές λοσιόν, τα πόσιμα διαλύματα και τα ενέσιμα διαλύματα (μεγάλες εγχύσεις, μικρές ενέσεις) έχουν σχεδιαστεί σύμφωνα με την οδό της διαδικασίας αποστείρωσης. Η στείρα κόνις για ένεση πρέπει να σχεδιάζεται με άσηπτη διαδικασία παραγωγής.
(5) -Τα φάρμακα λακτάμης (συμπεριλαμβανομένων των πενικιλλινών και των κεφαλοσπορινών) σχεδιάζονται σύμφωνα με τη ροή της διαδικασίας ξεχωριστών δομικών εγκαταστάσεων. Παρασκευάσματα παραδοσιακής κινεζικής ιατρικής και βιοχημικά φαρμακευτικά παρασκευάσματα περιλαμβάνουν την προεπεξεργασία, εκχύλιση και συμπύκνωση (εξάτμιση) κινεζικών φυτικών φαρμάκων καθώς και το πλύσιμο ή την επεξεργασία ζωικών οργάνων, ιστών και άλλων εργασιών παραγωγής, σύμφωνα με τον σχεδιασμό της διαδικασίας προεπεξεργασίας θα πρέπει να διευθετηθεί σε το χωριστό εργαστήριο προεπεξεργασίας και δεν πρέπει να αναμιγνύεται με τον σχεδιασμό της διαδικασίας παραγωγής των παρασκευασμάτων τους·
(6) Άλλα, όπως αντισυλληπτικά, ορμόνες, αντικαρκινικά φάρμακα, είδη φρύνων παραγωγής, είδη φρύνων που δεν παράγονται, κύτταρα για παραγωγή και μη παραγωγικά κύτταρα, ισχυρά και αδύναμα, νεκρό και ζωντανό δηλητήριο, ζωντανά εμβόλια πριν και μετά την αποτοξίνωση και αδρανοποιημένα εμβόλια , προϊόντα ανθρώπινου αίματος, προληπτικά προϊόντα δοσολογικές μορφές και παρασκευάσματα, όλα πρέπει να σχεδιάζονται και να παράγονται σύμφωνα με τις ειδικές απαιτήσεις τους για το σχεδιασμό της διαδικασίας·
29. Περιεχόμενο σχεδίασης διάταξης εργαστηρίου στη φάση προκαταρκτικού σχεδιασμού:
(1)Σύμφωνα με την "Καλή Παρασκευαστική Πρακτική και Ποιοτικό Έλεγχο Φαρμάκων (GMP and QC of Drug)", καθορίστε το επίπεδο καθαριότητας κάθε διαδικασίας στο συνεργείο.
(2)Διαδικασία παραγωγής, βοηθητικές εγκαταστάσεις παραγωγής, ζωντανές διοικητικές βοηθητικές εγκαταστάσεις του διαμερίσματος, τρισδιάστατη διάταξη.
(3) Ο χώρος του συνεργείου και τα κτίρια, η θέση και οι διαστάσεις των κατασκευών.
(4) Επίπεδη, τρισδιάστατη διάταξη του εξοπλισμού.
(5) Σύστημα διαδρόμων, σχεδιασμός μεταφοράς υλικών.
(6) Σχεδιασμός επίπεδης και χώρου για εγκατάσταση, λειτουργία και συντήρηση.
30.Το περιεχόμενο του σχεδιασμού της διάταξης κατά τη φάση σχεδιασμού κατασκευής:
(1)Εφαρμογή του περιεχομένου της διάταξης του εργαστηρίου σε προκαταρκτικό σχεδιασμό.
(2) Προσδιορίστε τον προσανατολισμό και την ανύψωση του ακροφυσίου του εξοπλισμού και της διεπαφής του οργάνου.
(3) Μετακίνηση υλικού και εξοπλισμού, σχεδιασμός μεταφοράς.
(4) Προσδιορίστε τις διαστάσεις του κτιρίου σχετικά με την εγκατάσταση του εξοπλισμού.
(5) Προσδιορίστε το σενάριο εγκατάστασης εξοπλισμού.
(6) Τακτοποιήστε την κατεύθυνση των σωλήνων, οργάνων, ηλεκτρικών αγωγών, καθορίστε τη θέση της συλλογής σωλήνων.
31. Το περιεχόμενο του σχεδιασμού σωληνώσεων:
(1) Επιλέξτε το σωλήνα.
(2)Υπολογισμός αγωγού.
(3) Σχεδιασμός διάταξης αγωγού.
(4) Σχεδιασμός μόνωσης αγωγών.
(5) Σχεδιασμός υποστήριξης αγωγών.
(6) Γράψτε μια προδιαγραφή σχεδίασης.
32.Ανάλογα με τη χρήση τα καθαρά δωμάτια χωρίζονται σε: βιομηχανικά καθαρά δωμάτια και βιολογικά καθαρά δωμάτια. το περιβάλλον του εργαστηρίου παραγωγής φαρμακευτικών προϊόντων μπορεί να χωριστεί σε: τη γενική περιοχή παραγωγής, την περιοχή ελέγχου και την καθαρή περιοχή.
33.Ανάλογα με το βαθμό επεξεργασίας, τα λύματα μπορούν να χωριστούν σε πρωτοβάθμια, δευτεροβάθμια και τριτοβάθμια επεξεργασία.
(1) Η πρωτογενής επεξεργασία χρησιμοποιεί συνήθως φυσικές μεθόδους ή απλές χημικές μεθόδους για την απομάκρυνση της επιπλέουσας ύλης και των ρύπων σε κατάσταση μερικής αιώρησης στο νερό, καθώς και για τη ρύθμιση του PH των λυμάτων. Ο βαθμός ρύπανσης των λυμάτων και το φορτίο της επακόλουθης επεξεργασίας μπορούν να μειωθούν μέσω της πρωτογενούς επεξεργασίας. Η πρωτογενής επεξεργασία χρησιμοποιείται συχνά ως προεπεξεργασία των λυμάτων.
(2)Η δευτερογενής επεξεργασία αναφέρεται κυρίως στη βιολογική επεξεργασία. Μετά την αρχική επεξεργασία των λυμάτων και στη συνέχεια μετά την επεξεργασία δεύτερου επιπέδου, οι περισσότεροι από τους ρύπους στα λύματα μπορούν να αφαιρεθούν και τα λύματα μπορούν να καθαριστούν περαιτέρω. Η δευτερογενής επεξεργασία είναι κατάλληλη για την επεξεργασία διαφόρων λυμάτων που περιέχουν οργανικούς ρύπους. Μετά τη δευτερογενή επεξεργασία, η ποιότητα του νερού μπορεί γενικά να πληροί τα καθορισμένα πρότυπα απόρριψης.
(3) Η τριτοβάθμια επεξεργασία είναι ένα είδος επεξεργασίας με υψηλό βαθμό απαιτήσεων καθαριότητας, σκοπός της οποίας είναι η απομάκρυνση ρύπων που δεν μπορούν να απομακρυνθούν στη δευτερογενή επεξεργασία, συμπεριλαμβανομένης της οργανικής ύλης που δεν μπορεί να αποσυντεθεί από μικροοργανισμούς, διαλυτών ανόργανων ουσιών ( όπως το άζωτο και ο φώσφορος, κ.λπ.) που μπορεί να οδηγήσει σε ευτροφισμό των υδάτινων σωμάτων, καθώς και σε διάφορους ιούς, παθογόνους παράγοντες κ.λπ.
34.Καθαρή παραγωγή: αναφέρεται στη συνεχή βελτίωση του σχεδιασμού, χρησιμοποιώντας καθαρή ενέργεια και πρώτες ύλες, προηγμένη τεχνολογία και εξοπλισμό. Επίσης, αναφέρεται στη βελτίωση της διαχείρισης, της συνολικής χρήσης και άλλων μέτρων για τη μείωση από την πηγή, τη βελτίωση της αποδοτικότητας της χρήσης των πόρων και τη μείωση ή αποφυγή της παραγωγής, εξυπηρέτησης και χρήσης προϊόντων ρύπων στη διαδικασία παραγωγής και εκπομπής, προκειμένου να μείωση ή εξάλειψη της βλάβης στην ανθρώπινη υγεία και στο περιβάλλον.